DITIZIDOL FORTE - Para que serve, dosificación, usos e efectos secundarios

Ditizidol Forte Para Qu Sirve

Que é?

Ditizidol Forte É un medicamento que contén ingredientes activos Diclofenaco , tiamina , piridoxina e cianacobalamina . É un antiinflamatorio non esteroide usado para tratar a dor e o inchazo.

Diclofenaco ou diclofenaco É un inhibidor non selectivo de ciclooxixenase e un membro da familia de antiinflamatorios non esteroides ( SUBSTANCIA ). Trátase dun myorelajante Indicado especialmente para reducir a inflamación e aliviar a dor causada por feridas leves e dor intensa como as causadas pola artrite.

Para que serve?

Úsase no caso de enfermidades musculoesquelético como a artrite reumatoide, a artrose, a espondilitis anquilosante, a espondiloartritis, os ataques de gota e o control da dor causado por cálculos renales e da vesícula biliar.

Tamén se usa para tratar as enxaqueca agudas. Úsase para tratar a dor leve e moderada causada por cirurxía ou trauma. É eficaz contra a dor menstrual.

Nalgúns países úsase para tratar dor leve e febre asociada a infeccións comúns.

Indicacións terapéuticas
  • Analxésico
  • antineurítico
  • antiinflamatorio
  • Lumbago
  • Dor no pescozo
  • Braquialxia
  • Radiculite
  • Neuropatías periféricas de etiopatoxénese diversa
  • Neuralxia facial
  • Neuralxia trixeminal
  • Neuralxia intercostal
  • Neuralxia herpética
  • Neuropatía alcohólica
  • Neuropatía diabética
  • Síndrome da canle carpiana
  • Fibromialxia
  • espondilitis

Dose

Diclofenaco/vit B1/B6/B12. Oral. 150/150/150/3 o 150/150/150/

0,75 mg diarios , preferentemente despois das comidas. O tratamento pódese prolongar cando o médico o considere necesario.

I.M .: un frasco de clorhidrato de vit B1 / B6 / lidocaína 100/100/20 mg e outro de diclofenaco / vit B12 75/1 mg mesturado na mesma xiringa, unha vez ao día durante 2 días .

Presentación

Pódese atopar en comprimidos de 25 e 50 mg e en formas de liberación lenta a 75, 100 e 150 mg.

Composición

Ditizidol forte contén vitaminas do complexo B máis diclofenaco.

Contraindicacións

Hipersensibilidade aos compoñentes da fórmula; policitemia vera; A vit B12 non se debe empregar na enfermidade de Leber precoz (atrofia hereditaria do nervio óptico); úlcera gastroduodenal péptica; en pacientes cuxos ataques de asma bronquial, urticaria ou rinite aguda son precipitados polo ASA ou os seus derivados; enf ácido-péptico; pacientes con antecedentes de sangrado gastrointestinal; embarazo, lactación e nenos<12 años; I.R. y/o I.H.; HTA severa; citopenias.

Avisos e precaucións

Diclofenaco: Antecedentes de sangrado gastrointestinal, úlcera ou perforación, I.R., HTN incontrolado ou enfermidade cardíaca con retención de líquidos e / ou edema. I.H., infeccións graves e concomitantes, asma, porfiria, trastornos do sangrado, deben administrarse con prec en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca, hipertensión ou afeccións que favorezan a retención de líquidos.

Tiamina: Historia de alerxia aos preparados que conteñen tiamina.

Piridoxina: Convulsións neonatais, tratamento simultáneo con levodopa.

Cianocobalamina: O tratamento con cianocobalamina pode enmascarar a deficiencia de ácido fólico, o ácido fólico en grandes doses pode corrixir a megaloblastose causada pola deficiencia de Vit B12, pero non prevén complicacións neurolóxicas que poden ser irreversibles.

Os pacientes con anemia permisiva ou deficiencia de Vit B12 secundarios a un defecto de absorción irreversible requiren unha terapia con cianocobalamina de toda a vida. Pode producirse unha resposta clínica inadecuada á cianocobalamina en presenza de infección, enfermidade renal, tumores ou deficiencia concomitante de ácido fólico ou ferro.

Embarazo

Contraindicado.

Lactancia

Contraindicado.

Efectos secundarios

  • Dor abdominal e calambres
  • constipação
  • diarrea
  • indixestión
  • náuseas
  • distensión abdominal
  • flatulencia ou anomalías das probas de función hepática
  • mareo de cabeza
  • retención de fluídos
  • urticaria
  • prurito
  • tinnitus

Contraindicacións

  • Está contraindicado nos seguintes casos:
  • Está contraindicado en casos de insuficiencia renal e hepática.
  • Hipersensibilidade aos compoñentes da fórmula.
  • Insuficiencia cardíaca grave
  • Non se debe consumir en caso de padecer enfermidade precoz de Leber.
  • pacientes con antecedentes de sangrado gastrointestinal.
  • Pacientes con asma, urticaria ou rinite causados ​​por ASA ou os seus derivados.
  • Afeccións inflamatorias do intestino como a enfermidade de Crohn ou a colite ulcerosa
  • Tamén está contraindicado durante o embarazo (especialmente durante o terceiro trimestre), a lactancia materna e en nenos menores de 12 anos.
  • Úlcera ácido gastroduodenal-péptica.

Interaccións

  • A tiamina pode aumentar o efecto dos axentes bloqueadores de neurotransmisores.
  • O fosfato piridoxal mellora a descarboxilación periférica da levodopa e reduce a súa eficacia no tratamento da enfermidade de Parkinson.
  • A cicloserina e a hidralazina son antagonistas da vitamina B6.
  • O uso a longo prazo de penicilamina pode causar deficiencia de vitamina B6.
  • A absorción de vitamina B12 no tracto gastrointestinal pódese reducir coa administración dos seguintes medicamentos: aminoglucósidos, preparados a base de potasio de liberación prolongada, colchicinas, ácido aminosalicílico e os seus sales, anticonvulsivos (fenitoína, fenobarbital, primidona), irradiación con cobalto no intestino delgado e por inxestión excesiva de alcol durante máis de 2 semanas.
  • A administración simultánea de neomicina e colchicina aumenta a mala absorción de vitamina B12.
  • O ácido ascórbico pode destruír cantidades significativas de vitamina B12.
  • A administración concomitante de cloramfenicol e vitamina B12 pode antagonizar a resposta hematopoiética da vitamina.
  • A administración simultánea de diclofenaco con preparados a base de litio ou digoxina ou con diuréticos que aforran potasio pode aumentar as concentracións plasmáticas destes medicamentos.
  • Os pacientes tratados con anticoagulantes deben ser controlados.
  • Os AINE deben ser interrompidos 24 horas antes de administrar o tratamento con metotrexato.

Dose: se bota de menos unha dose

Para obter o mellor beneficio posible, é importante recibir cada dose programada deste medicamento segundo o indicado. Se esquece de tomar a dose, póñase en contacto co seu médico ou farmacéutico de inmediato para establecer un novo programa de administración. Non duplique a dose para recuperala.

Sobredose

Se alguén sobredose e ten síntomas graves como desmaio ou falta de aire, chama ao 911. Se non, chama de inmediato a un centro de control de velenos. Os residentes dos Estados Unidos poden chamar ao seu centro local de control de velenos en 1-800-222-1222 . Os residentes canadenses poden chamar a un centro provincial de control de velenos. Os síntomas de sobredose poden incluír: convulsións.

Notas

Non comparta este medicamento con outras persoas. Debe facerse probas de laboratorio e / ou médicas (como hemograma completo, probas de función renal) mentres estea a usar este medicamento. Manter todas as citas médicas e de laboratorio.

Almacenamento

Consulte as instrucións do produto e o farmacéutico para obter máis información sobre o almacenamento. Manteña todos os medicamentos fóra do alcance dos nenos e as mascotas, non lave os medicamentos polo vaso sanitario ou bote un desagüe a menos que se lle indique. Elimine correctamente este produto cando caduque ou xa non sexa necesario. Consulte co seu farmacéutico ou coa súa empresa local de eliminación de residuos.

Exención de responsabilidade: Redargentina fixo todo o posible para que toda a información sexa correcta, completa e actualizada. Non obstante, este artigo non se debe usar como substituto do coñecemento e experiencia dun profesional sanitario con licenza. Sempre debe consultar ao seu médico ou outro profesional sanitario antes de tomar calquera medicamento.

A información sobre medicamentos aquí contida está suxeita a cambios e non está destinada a cubrir todos os posibles usos, instrucións, precaucións, avisos, interaccións farmacolóxicas, reaccións alérxicas ou efectos adversos. A ausencia de avisos ou outra información para un determinado medicamento non indica que o medicamento ou a combinación de medicamentos sexan seguros, eficaces ou apropiados para todos os pacientes ou para todos os usos específicos.

Fonte:

(1) http://www.medschat.com/Discuss/what-is-ditizidol-forte-203399.htm
(2) https://es.wikipedia.org/wiki/Diclofenaco
(3) https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-ditizidol+forte+tableta+50/50/50/1+mg-mexico-a11ex+p4-mx_1

Contidos